期刊简介
本刊主要以提高本专业理论水平及交流临床实践经验为宗旨。着重理论联系实际，提高与普及并重，贴近实际与临床。既有科研成果及实验研究，又照顾到基层医务工作者，共同提高与受益。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>脑与神经疾病杂志
- 杂志名称：脑与神经疾病杂志
- 主管单位：河北省卫生厅
- 主办单位：华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
- 国际刊号：1006-351X
- 国内刊号：13-1191/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
EGCG与肌萎缩侧索硬化
贾亚琼；李秀丽；石小翠；田新英
关键词：运动神经元, 儿茶素没食子酸酯, 肌萎缩侧索硬化, 药物, 选择性, 神经变性疾病, 酸兴奋毒性, 遗传因素, 氧化应激, 细胞骨架, 免疫异常, 价格, 发病机制, 性侵犯, 蛋白质, 证据, 皮层, 脑干, 临床, 脊髓
摘要：肌萎缩侧索硬化( amyotrophic Iateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯皮层、脊髓和脑干运动神经元的进行性神经变性疾病.目前病因不清,发病机制不明,大量证据提示ALS运动神经元的选择性丢失并不是单一因素造成,而是由于多种因素复杂的相互作用所致,包括氧化应激、谷氨酸兴奋毒性、遗传因素、自身免疫异常、细胞骨架异常以及蛋白质异常聚积等.目前,力鲁唑(riluzolc)是唯一用于临床有效的药物,但也只能轻微延缓疾病的进展,且价格昂贵.因此,对于ALS患者来说,亟需一种价格低廉又切实有效的药物.而表没食子儿茶素没食子酸酯( epigallocatechin gallate,EGCG)即有望成为这样一种药物.
友情链接