期刊简介
本刊主要以提高本专业理论水平及交流临床实践经验为宗旨。着重理论联系实际，提高与普及并重，贴近实际与临床。既有科研成果及实验研究，又照顾到基层医务工作者，共同提高与受益。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>脑与神经疾病杂志
- 杂志名称：脑与神经疾病杂志
- 主管单位：河北省卫生厅
- 主办单位：华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
- 国际刊号：1006-351X
- 国内刊号：13-1191/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
多发性肌炎合并周围神经病(附5例临床及随访)
赵翕平；王建彬；肖勃
关键词：多发性肌炎, 周围神经病, 运动传导速度, 临床资料, 炎性细胞浸润, 肌纤维, 肌原性损害, 免疫抑制治疗, 肌肉, 肌活检, 肌电图检查, 实验室检查, 脑脊液检查, 免疫球蛋白, 临床和预后, 血浆置换, 血管, 吞咽困难, 四肢, 神经原性
摘要：多发性肌炎(PM)并发周围神经病约占PM患者的18.6%［1］。发生率不算低。我们曾收集到5例经临床、肌电图和肌肉及/或神经活检证实的病人，现将其临床和预后报道如下。临床资料 一、一般资料： 5例中男2例，女3例，年龄18～70岁，平均47.6岁。病程6月～3年，平均24.8月。发病急性1例，慢性4例。慢性发病的4例中3例均有2～4次复发。 二、临床资料： 5例均有肢体无力、变细、麻木。 1例有肌痛和吞咽困难， 2例有四肢远端麻木。未发现皮肤损害或伴发恶性肿瘤、胶原-血管病。主要体征：四肢肌张力低，肌力2°～4°，近端重于远端。腱反射减退3例，消失2例。 2例表现末梢型感觉障碍。实验室检查： 5例LDH及CPK均增高，以CPK增高显著。低3875U/L，高达11762U/L，平均5692U/L。肌电图检查： 5例均示肌原性损害， 4例并存神经原性损害。 1例可疑。 3例表现感觉运动传导速度明显减慢。 1例运动传导速度减慢。肌活检： 5例均做肌肉活检。光镜下见肌纤维水肿断裂，呈玻璃样或空泡样变性。肌肉萎缩和再生，血管周围炎性细胞浸润。 ATPase染色见Ⅰ、Ⅱ型肌纤维均受累。 NADH-TR2例见靶纤维。 1例病人行股四头肌活检时带一小段股外侧皮神经，光镜下见形态学上以脱髓鞘为主。 5例脑脊液检查有2例出现蛋白增高，分别为0.47和0.53g/L，细胞均正常。治疗：均采用甲强龙，地塞米松等免疫抑制治疗，个别加用免疫球蛋白静滴及血浆置换。出院时疗效：明显好转3例，有效2例。
友情链接